
(V-ös faktor Leiden mutáció, Protrombin 20210A allél, MTHFR)
Trombózispanel
A mélyvénás trombózisra való hajlamot az esetek egy részében a véralvadási mechanizmusban résztvevő V. faktor génjének Leiden-mutációja okozza. Ez egy genetikai rendellenesség amely következtében többszörösére nő a trombózis kockázata. A női hormonok fokozzák a trombóziskészséget, ezért különösen oda kell figyelni ha bármilyen okból (fogamzásgátlók szedése, fogamzás elősegítése, emlődaganat megelőzésére vagy menopauzális tünetek miatt) homonpótlásra van szükség. A vizsgálatot érdemes elvégeztetni, ha felmerül a családi halmozódás kockázata, valamint a következő esetekben is:
- meddőség illetve ismétlődő vetélések esetén
- az első szájon át szedett fogamzásgátló tabletta felírása előtt
- fiatal korban (50 év alatt) kialakult vénás trombózis esetén
- cukorbetegség, elhízás, dohányzás, mozgásszegény életmód
- tartós fekvés
- szív- és érrendszeri betegségek
- terhesség, szülés