(V-ös faktor Leiden mutáció, Protrombin 20210A allél, MTHFR)

Trombózispanel

A mélyvénás trombózisra való hajlamot az esetek egy részében a véralvadási mechanizmusban résztvevő V. faktor génjének Leiden-mutációja okozza. Ez egy genetikai rendellenesség amely következtében többszörösére nő a trombózis kockázata. A női hormonok fokozzák a trombóziskészséget, ezért különösen oda kell figyelni ha bármilyen okból (fogamzásgátlók szedése, fogamzás elősegítése, emlődaganat megelőzésére vagy menopauzális tünetek miatt) homonpótlásra van szükség. A vizsgálatot érdemes elvégeztetni, ha felmerül a családi halmozódás kockázata, valamint a következő esetekben is:

  • meddőség illetve ismétlődő vetélések esetén
  • az első szájon át szedett fogamzásgátló tabletta felírása előtt
  • fiatal korban (50 év alatt) kialakult vénás trombózis esetén
  • cukorbetegség, elhízás, dohányzás, mozgásszegény életmód
  • tartós fekvés
  • szív- és érrendszeri betegségek
  • terhesség, szülés

A komplett vizsgálati csomag ára:

25 000 Ft